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肿瘤基因检测泛实体瘤

昌吉泛实体瘤-825基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

15840元

适用人群

通过一管血检测825个癌症相关基因,帮助了解肿瘤的基因特征,为后续方案提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在昌吉已完成活检,但组织样本有限,希望获取更多基因信息的您。
  • 身处昌吉,因身体原因或肿瘤位置难以反复进行组织穿刺的您。
  • 在昌吉治疗后,希望监测基因变化以评估疗效或耐药风险的您。
  • 在昌吉的家人被诊断为晚期肿瘤,希望通过血液检测快速了解基因状况的您。
  • 在昌吉的常规体检发现肿瘤标志物异常,希望进行无创初筛的您。
  • 身处昌吉,希望为已制定的方案寻找更多潜在用药提示的您。

这个检测能查出什么?

肿瘤细胞在新陈代谢时,会将一些含有基因信息的片段释放到血液中。这项检测通过分析血液中的循环肿瘤DNA,能够一次性检测825个与实体肿瘤密切相关的基因,主要目的是寻找是否存在特定的基因突变。这些信息有助于了解肿瘤的特征,例如是否存在已有药物或临床试验药物对应的靶点,从而为后续的个性化方案提供参考。需要了解的是,血液中肿瘤DNA的含量有时可能较低,存在检测不到的可能,其结果通常需要结合您的具体情况来综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像日常体检一样,在昌吉的合作机构或通过邮寄的采血盒,由专业人员抽取10毫升左右的静脉血(约两小管)。无需空腹,可以正常饮食饮水。采血过程就是普通的扎针抽血,可能会有短暂的轻微刺痛感,整个过程几分钟即可完成。抽血后按压好针眼即可,对日常生活几乎没有影响。样本会由专业冷链物流送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,针对血液中微量的肿瘤DNA片段,具有很高的技术灵敏度和特异性。实验过程在标准化的洁净实验室进行,确保安全可靠。报告结果基于当前权威的基因数据库和科学认知进行解读。请您理解,任何检测技术都有其局限性。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能导致无法检出。报告中的发现,尤其是潜在用药提示,需要由专业人士结合您的具体情况来综合评估和使用,不能替代全面的判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们怎么保证我的基因数据和隐私安全?
我们严格遵守国家个人信息保护法律法规。您的样本仅以专属编码标识,所有数据在加密系统中处理。未经您的明确授权,我们绝不会向任何第三方泄露您的个人信息和检测数据。
外地能做吗?怎么保证血样在路上不变质?
全国主要城市我们都提供服务。我们使用专业的医用冷链物流,全程恒温监控,确保样本在运输过程中的稳定性,您无需担心。
我家经济条件一般,医生推荐做,但我在犹豫花这么多钱,您能给点中立的建议吗?
完全理解您的纠结。建议您和家人、主治医生深入沟通,明确本次检测可能带来的具体获益(如找到靶向药机会、避免无效治疗等),并综合家庭经济情况权衡。也可以咨询是否有符合条件的患者援助项目。
这个检测能预测癌症会不会复发或者转移吗?
本检测的主要目的是寻找现有的治疗靶点和评估耐药机制,以指导当前的治疗。虽然某些基因特征可能与预后(包括复发转移风险)存在一定关联,但它并非专门设计用于精准预测复发转移的风险。关于预后评估,需要主治医生结合您的病理类型、分期、治疗反应等多方面信息综合判断。
检测费15840元是一次性付清吗?有没有分期之类的选项?
通常需要一次性付清全款15840元,这是自费项目,不支持医保报销。目前我们尚未提供分期付款服务,所有费用在检测开始前确认支付。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为15840元,无法使用医保报销。
  • 采血前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 若您近期输过血,请务必在采血前告知咨询顾问。
  • 报告出具时间通常为采样后10-15个工作日,具体可咨询顾问。
  • 获取报告后,建议与了解您情况的专业人士共同解读。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤基因状况可能随时间变化。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。
  • 检测结果仅供辅助参考,不能作为唯一的决策依据。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分5.0)

冯** 已验证 家属送检

在万核做了825基因的血液检测,之前也考虑过其他几家。对比下来,万核的报告出得挺快,两周就拿到了,客服回复也及时,不像有的地方问个问题等半天。报告内容对我这种外行来说,解释得还算清楚,能看懂大概方向。虽然价格不算最便宜,但感觉整个过程比较踏实,没那么多弯弯绕绕,希望结果能帮上忙吧。

机构回复

感谢您的认可。我们始终致力于在确保检测准确性与时效性的基础上,提供清晰易懂的报告与及时的客服支持。您的满意是我们前进的动力,我们会继续努力,为每一位用户提供专业、可靠的基因检测服务。祝您安康!

2026-04-0220人觉得有用
姚** 已验证 肝癌家属

产品和服务整体是满意的,尤其是数据安全方面。但售价还是偏高,而且我注意到不同渠道问到的价格似乎有细微差别,虽然可能赠品不同,但感觉价格体系可以更统一透明一些。另外,希望能提供更灵活的报告获取方式,比如支持加密U盘邮寄等。

机构回复

非常感谢您的意见。关于价格,我们承诺官方渠道统一标价,并对各合作渠道进行严格管理。您提出的加密U盘邮寄等报告交付方式,我们已纳入研发计划,将提供更多安全且灵活的选项。

2026-04-0140人觉得有用
邵** 已验证 术后复查

报告内容非常详尽,但对于我们非专业人士来说,一开始看有点懵。不过好在有线上解读服务,医生用半个多小时,像上课一样给我画重点,告诉我哪些是关键信息,需要怎么跟医生聊。这个后续解读服务简直是点睛之笔!

机构回复

您说得非常对,专业的报告需要配以通俗的解读才能真正发挥作用。我们非常重视报告解读环节,力求将复杂的科学发现转化为患者和家属能理解、能应用的信息。感谢您的肯定!

2026-03-3067人觉得有用
邵** 已验证 肝癌家属

父亲是晚期前列腺癌,多处转移,治疗选择有限。做了这个检测,想看看有没有“钻石突变”。等了8天拿到报告,速度中规中矩。报告很详尽,虽然没找到那种特效靶点,但明确了AR扩增等耐药信息,排除了无效方案,也让医生和我们死心了,准备安心尝试其他治疗。检测的意义也在于排除。

机构回复

感谢您的理解与分享。精准检测的意义不仅在于发现“好”突变,同样在于排除不合适的治疗,避免无效尝试与副作用。我们深知每个阴性结果也可能意味着重要的指导价值。感谢您的理性看待。

2026-03-2525人觉得有用
常** 已验证 肠癌患者

我是乳腺癌晚期患者,多次治疗后面临无药可用的困境。病友推荐了你们的产品。检测后发现了一个非常罕见的突变,报告里列出了相关的临床前研究和海外的临床试验信息,虽然国内还没药,但指明了努力的方向。感觉没有放弃希望。

机构回复

非常感谢您的分享。对于难治性患者,挖掘潜在的、哪怕是罕见的治疗机会至关重要。我们的数据库会持续更新全球研发动态,旨在不遗漏任何一丝希望。我们也会关注该靶点药物的进展,如有适合的国内临床试验信息,愿与您分享。请保重。

2026-03-1262人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

作为主治医生,我推荐过几位晚期患者做这项检测。让我印象深刻的是,机构有专门的医学团队能和我们医生进行直接、高效的沟通。有一次关于某个罕见突变的解读,我打电话过去,很快就转接到了资深分析师,讨论得非常深入,这对我们制定治疗方案帮助很大。

机构回复

尊敬的医生,感谢您从专业角度给予的肯定。我们始终致力于为临床医生提供可靠、及时且深度的检测支持与学术沟通。与医生并肩作战,共同为患者寻找生机,是我们不懈的追求。期待后续更多合作!

2026-03-1913人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

家人体检异常后做的检测。咨询过程中,顾问没有制造任何不必要的恐慌,而是用科学理性的态度帮我们分析各种可能性,让我们冷静下来,专注于解决问题。这种定心丸的作用,有时候比技术本身还重要。

机构回复

您的评价让我们深感责任重大。在焦虑的时刻,提供科学、理性、有温度的支持,帮助家庭稳定心态、厘清方向,这正是我们赋予服务的深层意义。感谢您的深刻理解。

2026-01-0566人觉得有用
许** 已验证 二次手术前

我是在海外工作回国探亲时做的检测,特别怕跨境数据安全问题。咨询时,他们明确告知所有检测和数据都在国内完成和存储,绝不会传输到境外。报告也是中文版,储存在国内云端。这对我们这种关注数据主权的人来说,是选择的关键。

机构回复

感谢您的信任。我们承诺并严格执行所有检测服务与数据存储均位于中国大陆境内,遵守中国法律法规,坚决保障国家基因数据安全与用户的个人隐私安全。

2026-01-2646人觉得有用
冯** 已验证 淋巴瘤患者

作为化疗前检测,机构很专业,报告也详细。但有个小插曲,预约时客服说会有遗传咨询师解读,实际接待的是医学顾问。虽然也很专业,但感觉方向略有不同,我更想了解家族遗传风险。后来经要求才安排了遗传咨询师电话补充,稍稍有点周折。

机构回复

感谢您指出我们服务衔接中可以改进的地方。对于涉及遗传风险评估的用户,我们确实应更精准地匹配遗传咨询资源。对此给您带来的不便我们深表歉意,我们会优化内部协作流程,确保服务精准对接。

2026-03-0549人觉得有用
吴** 已验证 术后复查

我是为自己做的早期癌症筛查。最欣赏的一点是,他们不支持报告结果线上分享功能(比如生成分享链接)。客服解释说,这是为了防止用户误操作导致信息意外扩散。虽然有点不便,但我觉得这种‘不便利’恰恰体现了对基因数据极端敏感性的深刻理解,是一种负责任的‘强制保护’。

机构回复

您的理解非常准确。基因数据具有独一无二的敏感性和终身性,我们必须采取最为审慎的态度。暂不提供线上分享功能,正是为了避免任何可能的误分享风险。报告传递建议通过线下加密方式。我们宁愿在便利性上做些妥协,也要首先确保您的数据安全万无一失。

2026-01-0657人觉得有用
朱** 已验证 淋巴瘤患者

我妈是淋巴瘤患者,用过一线方案效果不好,医生想换方案但不确定方向。我们自费做了这个825基因检测,价格说实话不低,但为了救妈妈也顾不上了。报告很详细,指出了几个潜在的用药和临床试验机会,医生参考后调整了方案。虽然妈妈还在治疗中,但至少看到了新希望。

机构回复

非常感谢您在艰难时刻的信任。为疑难或复发患者寻找潜在的治疗突破口,正是我们进行大Panel检测的核心价值所在。我们也将持续关注相关临床试验信息,希望能提供更多帮助。

2026-02-108人觉得有用
韩** 已验证 家族史筛查

因为要报销,不得不向公司提交检测报告。我很担心,就问客服有没有办法。他们提供了两份报告版本,一份是完整医学版给我和医生看,另一份是简化的、隐去了具体癌种和敏感突变的“保险报销专用版”。这个服务太人性化了,解决了我的大难题。

机构回复

能切实帮到您,我们非常高兴。我们提供不同场景的报告版本,正是为了在满足必要流程的同时,全力协助您保护最核心的医疗隐私。您的难题,始终是我们创新的动力。

2026-01-1140人觉得有用
谭** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来的,检测结果很专业,对临床调整方案有帮助。从医生角度看,他们的数据保密做得不错,提供给我们的报告也是经过患者授权后的版本。小建议是,报告里有些专业术语对患者可能太难,如果能附一个更通俗的结论摘要给患者本人,会更好。

机构回复

感谢医生您专业且中肯的建议。我们非常重视医生与患者双视角的体验。已计划在后续版本中优化报告结构,增加患者版的通俗摘要,让医学信息更友好地触达用户。

2026-02-2567人觉得有用

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